Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi winthrop industrie . - teriflunomide - comprimé pelliculé - 14 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - aubagio est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de formes rémittentes de sclérose en plaques (sep-rr).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

societe alept - trolamine - émulsion - 0,67 g - composition pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > trolamine : 0,67 g - protecteur cutane

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. aripiprazole mylan pharma est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, et 5. ribavirine teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Canada - français - Health Canada

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - tériflunomide - comprimé - 14mg - tériflunomide 14mg - immunomodulatory agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - paroxétine base - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > paroxétine base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de paroxétine anhydre - antidépresseur - inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - hypertensiontreatment de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes. cardiovasculaire preventionreduction de la morbidité cardiovasculaire chez les patients avec:manifeste de la maladie cardiovasculaire athérothrombotique (antécédents de maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral ou de maladie artérielle périphérique); ou de type 2 diabète sucré avec documenté dommages d'organe-cible.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - prégabaline - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - des antiépileptiques,des - epilepsypregabalin mylan pharma est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. l'anxiété généralisée disorderpregabalin mylan pharma est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (tag) chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - l'acide ibandronique - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture (voir la section 5. une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré, l'efficacité sur les fractures du col du fémur n'a pas été établie.